Об этом сообщает CNN.

Препарат прошел расширенные клинические испытания, в которых приняли участие боле 44 тысяч человек в США, Южной Африке и Латинской Америке.

Отмечается, что общая эффективность вакцины в предотвращении умеренных случаев COVID-19 составила 66 %. В США эта эффективность составила 72 %, а эффективность в предотвращении тяжелых случаев COVID-19 составила 85 %.

В случае, если FDA одобрит вакцину, она станет уже третьим доступным в США препаратом после вакцин от компаний Moderna, а также Pfizer/BioNTech.

Кроме того, вакцина от Johnson & Johnson станет первой, предусматривающей лишь одну  дозу,  которая будет храниться в обычных холодильниках, что облегчит ее транспортировку.

  • Напомним, вакцина от Johnson&Johnson — это векторная вакцина на основе аденовируса, которая отличается от конкурентов прежде всего тем, что одному пациенту нужна одна доза, а не две. О том, насколько она эффективна и безопасна — в материале.