Об этом в интервью немецкому изданию RedaktionsNetzwerk Deutschland заявил Петер Кремснер, директор Университетской клиники Тюбингена и руководитель одного из первых клинических исследований вакцины COVID-19, проведенного тюбингенской компанией Curevac.

Президент России Владимир Путин во вторник, 11 августа, объявил со создании первой в мире вакцины против вируса COVID-19. Вакцина разработана Государственным институтом эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи в Москве. Лишь нескольким людям ее ввели в рамках исследования. Одобрение вакцины до получения результатов крупных клинических исследований противоречит международной практике, заявил Петер Кремснер.

Кремснер объясняет, почему скептически относится к российской вакцине.

По его словам, о российской вакцине он узнал из СМИ, данных исследования не видел еще.

Что касается тестирования, то, по словам Кремснера, если действительно российские ученые провели исследование с малым количеством людей, то утверждать вакцину на этом этапе – безответственно. “Если тестов действительно было очень мало, то это плохо”, – сказал он.

Ученый уверяет, что количество людей для тестирования вакцины должно быть не менее 5 тысяч, а лучше – 10 тысяч.

“Это обычная процедура, регулируемая на международном уровне. Именно так проводится тестирование в ЕС, поэтому я лично надеюсь на вакцину, которая будет одобрена в ЕС. Тогда вы можете быть уверены, что вакцина была должным образом протестирована”, – отметил Кремснер.

Он также подтвердил, что сейчас в мире действительно существует гонка по разработке вакцины от COVID-19, и это опасная конкуренция, от которой могу пострадать люди.

“Например, мы держим каждого [на ком проводим исследование] здесь в течение первых четырех часов после вакцинации, проводя множество последующих обследований и анализов крови, чтобы увидеть, насколько безопасно и как переносится введенное вещество. Потому что так следует действовать в соответствии с международными правилами. Я не могу сказать, проходила ли серия испытаний таким образом в России или Китае, потому что у меня нет официальных данных. Все, что я знаю, это то, что дела идут очень быстро в Китае, России, а также в США”, – сказал ученый Петер Кремснер.

Так же глава немецкой Федеральной врачебной палаты (Bundesärztekammer) Клаус Райнхард раскритиковал регистрацию в России вакцины от коронавируса. “Я считаю, что одобрение вакцины без решающей, третьей, фазы испытаний – это рискованный эксперимент на людях”, – заявил он в интервью изданию Rheinische Post.

  • Представительница Всемирной организации здравоохранения Сумия Сваминатан полагает, что вакцина широкого применения от коронавируса может стать доступной в середине 2021-го года.
  • Ранее Виктор Ляшко заявлял, что вакцина от COVID-19, которая разрабатывается китайской компанией, ориентировочно будет стоить 1 тысячу гривен.