Об этом он рассказал сегодня на брифинге, отвечая на вопрос, готов ли МОЗ зарегистрировать вакцину и можно ли говорить о том, что украинцев будут прививать ею.

Министр уточнил, что действительно 6 января харьковская компания “Биолек” подала заявку на регистрацию вакцины в Государственный экспертный центр.

“Это только заявка. Далее они должны, согласно законодательству Украины, подать еще регистрационную форму, досье”, – заявил Степанов.

По его словам, в этом досье должна быть четко доказана безопасность вакцины и показаны результаты трех фаз клинических испытаний.

“Наконец мы хоть увидим не какие-то политические лозунги, а что такое эта российская вакцина”, – отметил Степанов.

Глава МОЗ подчеркнул, что лишь по результатам всех этих поданных документов “можно будет говорить о качестве” вакцины.

Степанов выразил мнение, что “вокруг этого вопроса, как всегда, много политики”.

“Если вы посмотрите, то это единственный препарат, российская вакцина “Спутник V”, напротив которого есть такое количество политики. Это понятно, потому что Российская Федерация всегда использовала любую возможность в своей гибридной войне. И сейчас это не исключение. Но, мне кажется, что здоровье украинцев не может быть поводом для таких информационных войн, которая распространяется вокруг этой вакцины”, – сообщил он.

Степанов также выразил уверенность, что Украина способна обеспечить себя вакциной от коронавируса COVID-19 “от ведущих мировых производителей”, которые регистрируют свои вакцины, подают документы исследований открыто и качественно, “не устраивая информационную войну”.

“И именно вакцинами таких мировых производителей мы и планируем делать прививки украинцам”, – подытожил Степанов.

(На видео – с 15:30)

Что известно о российской вакцине от коронавируса?

Как известно, Россия с августа утверждает, что разработала “первую в мире вакцину” от COVID-19.

Всемирная организация здравоохранения, а также ряд европейских стран и учреждений здравоохранения выразили недоверие этой вакцине, учитывая скорость ее разработки.

Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что новая вакцина от коронавируса, которую создали в России, вряд ли безопасна и эффективна.

Фаучи отмечал, что прошло слишком мало времени для того, чтобы можно было утвердительно говорить об эффективности вакцины.

Примечательно, что по состоянию на декабрь клинические испытания вакцины все еще продолжались. Третья, финальная фаза клинических исследований, во время которой  вакцину вводят тысячам людей, исследователи изучают возможные побочные эффекты и эффективность, еще продолжается. Исследования проводят не только в РФ, но и в Индии, Беларуси, ОАЭ, Венесуэле и других странах. В конце ноября разработчики российской вакцины заявили об эффективности на 95%. Однако уже есть информация о случаях, когда вакцина не помогла. В частности, 11 ноября стало известно, что в Алтайском крае  трое медиков заболели коронавирусом COVID-19 после того, как привились российской вакциной “Спутник V”.

Несмотря на это, Россия уже начинает массовую вакцинацию населения.

Среди тех, кто, кто вакцинировался, — глава политсовета “Оппозиционной платформы — За життя” Виктор Медведчук и его семья.

  • 5 января харьковская компания “Биолек” заявила, что подала в Министерство охраны здоровья заявление в отношении регистрации в Украине российской COVID-вакцины “Спутник V”.
  • Заявление было направлено в МОЗ еще 31 декабря. На следующий день, 1 января, сопредседатель политсовета партии “Оппозиционная платформа — За жизнь” Виктор Медведчук заявил, что российскую вакцину от коронавируса “Спутник V” подали на регистрацию в Украине. В свою очередь главный санврач и заместитель главы МОЗ Виктор Ляшко убеждал, что эта информация является “слухами и политическими заявлениями” и не соответствует действительности.