В течение последних десятилетий генетики всего мира работали над расшифровкой генома человека. На сколько процентов он сейчас расшифрован? Что именно можно изменить в геноме человека?

На 100%. А для чего менять? Странное и распространенное желание. Нужно наслаждаться своей уникальной комбинацией вариаций генов. Редактирование генома – реальность, но практическое применение под большим вопросом, никто в мире не предложил действительно важную проблему, которую могло бы решить редактирование ДНК.

Ранее была популярной мысль, что мы отличаемся от обезьяноподобных всего на несколько генов. А сейчас распространена информация о том, что человек имеет более двухсот генов, которые встречаются только в геноме человека и более ни у кого на планете Земля. Так где же правда?

На несколько процентов – да, но не генов. Антропогенные изменения в геноме (те, что отличают нас от других приматов – шимпанзе, бонобо) произошли во многих генах, около 70 генов образовались заново. В этом нет ничего удивительного или уникального – любой другой вид возникает в результате аналогичных изменений.

Обусловлено ли генетически рождение гениев? Ведь само слово созвучно со словом “ген”. Если да, какие факторы на это влияют: возраст родителей, очередность ребенка в семье?

Да, конечно, любые свойства человека имеют генетическое основание, гениальность – не исключение. Gene – вид; порождающий, genius – дух от рождения, сопровождающий всю жизнь. Близкие слова. Генетическая предрасположенность к уникальным фенотипическим проявлениям – это комбинация вариаций определенных генов. Но среда определяет реализацию этой склонности: гений писателя погибнет, если его не научить писать, гениальный хоккеист, родившийся в Кении, также обречен.

Что больше всего влияет на генетические мутации человека? Лекарства, стресс, экология, пища, что еще?

Как ни странно, мутации возникают из-за мутагенных факторов: ионизирующего излучения, химических веществ – продуктов сжигания органических веществ, прежде всего, вирусов и эндогенных факторов – свободных радикалов, ошибок копирования генов, дефектов репарации. Но те мутации, которые являются причиной большинства наследственных заболеваний – фенилкетонурии, муковисцидоза, дефицита альфа-1 (ингибитора протеиназ) и др., возникли очень давно и просто передаются от родителей к детям.

Почему каждой паре стоит посетить генетика перед планированием беременности?

Каждой? Не уверен. Если произошел выкидыш, если в роду были генетические заболевания – точно нужна консультация врача-генетика. А дальше наблюдать за беременностью и сделать при необходимости генетическое исследование околоплодных вод.

Насколько достоверными являются прогнозы генетиков в случае рождения детей с генетическими патологиями? Какой может быть погрешность? Например, согласно исследованиям все хорошо, а рождается ребенок с хромосомной патологией и наоборот – прогнозируют заболевания, а рождается здоровый ребенок.

100%-ная точность, это не прогноз – это однозначный диагноз. Погрешности быть не может, но люди могут ошибаться, конечно – перепутать пробы, например, неправильно подписать… Именно такая халатность порождает мифы, которые вы описываете.

 

Какие орфанные заболевания можно выявить с помощью генетики?

Все.

Что можете рассказать о репродуктивном клонировании? Это действительно где-то в мире уже делают, или это только слухи?

Клонов животных получили давно – они быстро состарились и умерли. У клонов людей, если их вдруг кто-то нелегально делает, такое же печальное будущее.

Практикуют ли сейчас соматическое клонирование? Если да, то расскажите, пожалуйста, в нескольких словах.

Да, конечно, таким образом можно получить любое количество клеток определенной ткани человека – кроветворной, хрящевой, кожи, костей и других. Для этого можно использовать стволовые клетки крови или жировой ткани, а можно взять уже специализированную клетку, например, кожи, и превратить ее в стволовую, клонировать, а затем направить на дифференциацию в клетки любого органа – мозга, сердца. Это так называемые индуцированные стволовые клетки. Ими очень успешно занимается в США украинский ученый Александр Щегловитов.

Как можно сегодня с помощью генетики замедлить старение? Ведь старение запрограммировано генетически – “выключив” определенные гены, возможно изменить этот процесс?

Невозможно! Можно лишь определить генетическую предрасположенность человека к долгожительству. С животными веселее – существует достаточно большой перечень генов, манипуляции с которыми позволили значительно продлить жизнь мышей. Если хотите узнать больше, смотрите наши лекции на molecula.club.

Виктор Досенко

На сколько процентов, по вашему мнению, генетически обусловлена продолжительность жизни среднестатистического человека?

На 50%, это классическое соотношение мультифакторного признака. 50 на 50, генетика и влияние факторов окружающей среды, образа жизни человека.

Влияет ли употребление “пищи Франкенштейна” на геном человека? Какие исследования существуют на эту тему?

Вы о ГМО? Прикольное название. Биологию, видимо, авторы термина не учили. ГМО – прекрасная пища, за ней будущее, проверяется тщательно, никакого вреда для здоровья.

Обусловлен ли генетически набор мышечной массы для мужчины? Ведь сейчас бодибилдеры планеты, а вместе с ними – фармакологическая отрасль, борются за лучшие результаты в этом деле.

Да, конечно! Без генетической предрасположенности фармакология не даст нужного результата.

Какие страны являются лидерами в области генетики, почему?

То, что ДНК является носителем генетической информации, доказал Гершензон в Киеве – поэтому Украина навсегда останется лидером в области генетики. Сейчас доминируют США, Великобритания, Японя, Германия, Китай. Деньги и научные школы – два в одном.

Какие страны – лидеры по количеству генетических заболеваний?

Эти заболевания более или менее равномерно возникают во всех странах, лечатся, конечно, с разной эффективностью – поэтому живых детей с этими заболеваниями больше в цивилизованных странах.

Какие исследования украинских генетиков войдут в историю мировой науки?

Исследование Сергея Гершензона: ДНК – носитель генетической информации и обратная транскрипция (передача информации от РНК к ДНК).

Назовите проблемы отечественной генетики.

Они такие же, как и в других отраслях науки – нет государственного решения относительно науки… Финансировать или закрыть? Ученые при этом не так много едят и делают что-то полезное для детей и взрослых. Например, проект Увлекательная наука для школьников.

Как выглядит ваш рабочий день?

Бег, душ, кабинет, сижу, думаю, общаюсь, читаю, пишу, пью чай-кофе, снова по кругу. Когда есть опыт, оперирую животных, провожу генетические исследования и больше ничего. Возвращаюсь, как правило, после 12 часов ночи, раздражая замечательных вахтеров общежития аспирантов НАН Украины.

Над чем сейчас работаете?

Изучаем длинные некодирующие РНК и коморбидную патологию. Некодирующие РНК – это из темной материи генома, их до 60000 описано, и только для некоторых молекул установлена ​​физиологическая роль. А о патологии известно еще меньше. При этом эти РНК, по данным многих ученых, могут быть биомаркерами различных заболеваний – очень ранними и специфическими.

А коморбидная патология – это совершенно новое направление в экспериментальной медицине. Нам впервые удалось получить модель бронхиальной астмы и артериальной гипертензии у крыс. Такая комбинация довольно часто встречается и у людей, и лечить эту коморбидную патологию очень сложно. Поэтому экспериментальная модель нужна для поиска препаратов, создания новых лекарств для лечения одновременно и астмы, и гипертензии.

Виктор Досенко

Фото из Facebook Виктора Досенко

Как сделанные вами и вашей командой научные открытия и разработки помогут человечеству в будущем?

Ингибиторы протеасомы будут применяться для предупреждения образования внеклеточных нейтрофильных ловушек, при гемодиализе, в частности, подавление генов ALOX5, HIF3alpha, PKCd поможет более эффективно лечить инфаркт миокарда и артериальную гипертензию. Наиболее успешной разработкой, совместно с группой Петра Манорика, считаю КРОВОСПАС – кровоостанавливающее средство, которое находится в каждой индивидуальной аптечке украинских военных. Угольное кровоостанавливающее средство, не имеющее аналогов в мире по эффективности и свойствами, разработанное совместно с отделами Сергея Комиссаренко и Владимира Николаева, но которое еще ждет своего производителя.