Про це повідомила пресслужба EMA.

“PRAC (комітет EMA за оцінкою фармакологічних ризиків) почав огляд у зв’язку з сигналом, що насторожує, за повідомленнями про тромбоемболічні ускладнення (утворення тромбів, що призводить до закупорки судини) у людей, які отримали проти COVID-19 вакцину Janssen”, – йдеться в повідомленні.

Зазначається, що було зафіксовано 4 випадки тромбозу після вакцинації препаратом від Johnson & Johnson. Один стався в ході клінічного випробування, а три – при використанні вакцини в США. При цьому, один з них закінчився летально.

В агентстві додали, що поки невідомо, чи впливає вакцина від Johnson & Johnson на випадки утворення тромбів. Після дослідження EMA вирішить, чи потрібно оновлювати інформацію про побічні ефекти цього препарату.

Вакцина Johnson & Johnson в даний час використовується тільки в США, вона була схвалена ЄС 11 березня 2021 року.

Впровадження вакцини ще не почалося ні в одній державі-члені ЄС, але планується в найближчі кілька тижнів.

  • Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) дозволила використання однодозової вакцини проти коронавірусу Janssen компанії Johnson & Johnson.