Про це повідомляється на офіційному сайті Європейської комісії.

Уточнюється, що дозвіл надали за прискореною процедурою після рекомендацій Європейського агентства з лікарських засобів з подальшим схваленням країнами-учасницями Європейського Союзу.

При цьому повідомляється, що ефективність ремдесівіру оцінили в короткі терміни через  процедуру швидкої перевірки, що застосовується при надзвичайних ситуаціях.

“Дозвіл на продаж перших ліків для лікування COVID-19 є важливим кроком в боротьбі з коронавірусом. Ми докладемо всіх зусиль, щоб забезпечити ефективне лікування і розробку вакцини”, – розповіла комісар з питань здоров’я та безпеки харчових продуктів Стелла Кіріакідес.

Відзначається, що препарат ремдесівір раніше використовували при лікуванні вірусів Ебола, Джуніна, Марбург і Ласса.

  • В Україні станом на 3 липня підтверджено 46 763 випадки COVID-19, за добу виявили 876 нових випадків.