Про це йдеться в матеріалі “РБК-Україна”.

До EU Digital COVID Certificate буде внесена інформація про повний курс щеплень проти COVID-19, негативний ПЛР-тест, або дані про те, що людина вже перехворіла коронавірусом. Такий сертифікат буде потрібний для в’їзду в ЄС з третіх країн.

“Держави-члени можуть вільно приймати документи, видані в третіх країнах для вакцинації. Вони повинні містити інформацію, яка дозволяє ідентифікувати людину, тип вакцини та дату введення вакцини”, – сказав речник Єврокомісії з питань охорони здоров’я, безпеки харчових продуктів і транспорту Стефан де Кеєрсмакер.

Читайте також:

В Україні зареєстрували COVID-вакцину Johnson & Johnson

Цим документом може бути міжнародне свідоцтво про вакцинацію, яке вже видають українцям для перетину кордону. Проте кожна країна блоку може встановлювати свої правила в’їзду на її територію.

Крім того, в Євросоюзі визнають імунізацію препаратами, схваленими їх регулятором EMA. Поки це Comirnaty від Pfizer-BioNTech, Spikevax від Moderna, Janssen від Johnson & Johnson і європейська Vaxzevria від Oxford-AstraZeneca.

В Україні проти COVID-19 щеплюють декількома препаратами: Comirnaty/Pfizer-BioNTech, південнокорейською AstraZeneca-SkBio, індійським варіантом CoviShield від Serum Institute of India, CoronaVac від китайської компанії Sinovac Biotech та вакциною від Moderna.

Читайте також:

Як BBC і посол Великої Британії рекламували Covishield, поширюючи дезінформацію

У Європейському Союзі наразі офіційно не визнали індійський препарат проти коронавірусу Covishield, яким вакцинують українців. На Кіпр, наприклад, можна полетіти, якщо ви зробили щеплення Pfizer або європейською AstraZeneca, а не її корейським або індійським варіантом. Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко вважає такий стан речей – порушенням прав.

Зараз питання визнання в ЄС вакцин CoviShield і CoronaVac обговорюється одночасно на декількох рівнях. Гендиректор Serum Institute of India заявив, що подав заявку в ЕМА на реєстрацію CoviShield ще місяць тому, і впевнений, що європейський регулятор схвалить вакцину.

Наразі Україна домовляється окремо з кожною європейською державою про взаємне визнання національних COVID-сертифікатів і свідоцтв про вакцинацію.

Нагадаємо, що Всесвітня організація охорони здоров’я схвалила вакцину від AstraZeneca проти коронавірусу в лютому поточного року. Рекомендацію було видано окремо для AstraZeneca, яку виготовляють у Європі, Китаї та США, і для AstraZeneca/SK Bio, яку виробляють у Південній Кореї.

  • Напередодні Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) визнало, що побічним ефектом COVID-вакцини Janssen (Johnson & Johnson) може бути тромбоз.
  • Раніше вчені компанії Johnson & Johnson заявили, що у них недостатньо даних про те, що їхня вакцина проти COVID-19 викликає тромби.