Про це повідомили у пресслужбі компанії.

У п’ятницю, 19 лютого, Janssen-Cilag International NV (дочірня компанія Johnson&Johnson) подала до ВООЗ заявку для отримання дозволу на екстрене використання своєї вакцини проти коронавірусу.

“Це знаменує собою ще один важливий крок у наших зусиллях щодо боротьби з COVID-19, а також в нашій непохитній відданості справедливому доступу [до вакцин]. Якщо ми хочемо покласти край глобальній пандемії, життєво важливі інновації, такі як вакцини, мають бути доступні для всіх країн”, — зазначив Пол Стоффельс, заступник голови виконкому і головний науковий співробітник Johnson&Johnson.

Отримання такого дозволу є необхідним для постачання вакцини до центру COVAX — глобального механізму закупівель і розподілу вакцин проти COVID-19. Janssen має віддати в рамках цієї програми до 500 млн доз вакцини.

Раніше головний санітарний лікар України Віктор Ляшко розповів, що Україна зможе отримати в рамках глобальної програми вакцинації COVAX вакцини від компаній AstraZeneca (Великобританія), Novavax (США), а також Johnson & Johnson (США).

Всесвітня організація охорони здоров’я вже схвалила екстрене застосування вакцини Pfizer та AstraZeneca.

  • Нагадаємо, вакцина від Johnson&Johnson  — це векторна вакцина на основі аденовірусу, яка відрізняється від конкурентів передусім тим, що одному пацієнтові потрібна одна доза, а не дві. Про те, наскільки вона ефективна та безпечна — в матеріалі.