Про це він розповів сьогодні на брифінгу, відповідаючи на запитання, чи готовий МОЗ зареєструвати вакцину і чи можна говорити про те, що українців будуть щеплювати нею.

Міністр уточнив, що дійсно 6 січня харківська компанія “Біолік” подала заявку на реєстрацію вакцини до Державного експертного центру.

“Це тільки заявка. Далі вони повинні, згідно із законодавством України, подати ще реєстраційну форму, досьє”, – заявив Степанов.

За його словами, в цьому досьє має бути чітко доведена безпечність вакцини і показані результати трьох фаз клінічних випробувань.

“Нарешті ми хоч побачимо не якісь політичні гасла, а що таке ця російська вакцина”, – зазначив Степанов.

Очільник МОЗ наголосив, що лише за результатами всіх цих поданих документів “можна буде говорити про якість” вакцини.

Степанов висловив думку, що “навколо цього питання, як завжди, багато політики”.

“Якщо ви подивитеся, то це єдиний препарат, російська вакцина “Супутник V”, навпроти якого є така кількість політики. Це зрозуміло, тому що Російська Федерація завжди використовувала будь-яку можливість у своїй гібридній війні. І зараз це не виняток. Але, мені здається, що здоров’я українців не може бути приводом для таких інформаційних воєн, яка поширюється навколо цієї вакцини”, – повідомив він.

Степанов також висловив упевненість, що Україна здатна забезпечити себе вакциною проти коронавірусу COVID-19 “від провідних світових виробників”, які реєструють свої вакцини, подають документи досліджень відкрито і якісно, “не влаштовуючи інформаційну війну”.

“І саме вакцинами таких світових виробників ми і плануємо робити щеплення українцям”, – підсумував Степанов.

(На відео – з 15:30)

Що відомо про російську вакцину проти коронавірусу?

Як відомо, Росія з серпня стверджує, що розробила “першу у світі вакцину” проти COVID-19. Всесвітня організація охорони здоров’я, а також ряд європейських країн і установ охорони здоров’я висловили недовіру до цієї вакцини, враховуючи швидкість її розроблення.

Директор Національного інституту алергічних та інфекційних захворювань США Ентоні Фаучі заявив, що нова вакцина проти коронавірусу, яку створили в Росії, навряд чи безпечна та ефективна.

Фаучі зауважував, що минуло занадто мало часу для того, щоб можна було ствердно говорити про ефективність вакцини.

Примітно, що станом на грудень клінічні випробування вакцини тривали. Третя, фінальна фаза клінічних досліджень, під час якої вакцина вводиться тисячам людей, а дослідники вивчають можливі побічні ефекти та ефективність, ще проходить. Дослідження проводять не лише в РФ, але і в Індії, Білорусі, ОАЕ, Венесуелі та інших країнах.

Наприкінці листопада розробники російської вакцини заявили про ефективність у 95%. Однак уже сплила інформація про випадки, коли вакцина не допомогла. Зокрема, 11 листопада стало відомо, що в Алтайському краї троє медиків захворіли на COVID-19 після того, як зробили щеплення.

Попри це, Росія вже розпочала масову вакцинацію населення. 

Серед тих, хто вже вакцинувався, — голова політради “Опозиційною платформи — За життя” Віктор Медведчук і його родина.

  • 5 січня харківська компанія “Біолік” заявила, що подала до Міністерства охорони здоров’я заяву щодо реєстрації в України російської COVID-вакцини “Спутник V”.
  • Заяву було надіслано до МОЗ ще 31 грудня. Наступного дня, 1 січня, співголова політради партії “Опозиційна платформа — За життя” Віктор Медведчук заявляв, що російську вакцину проти коронавірусу “Спутнік V” подали на реєстрацію в Україні. У свою чергу головний санлікар та заступник очільника МОЗ Віктор Ляшко переконував, що ця інформація є “чутками та політичними заявами” і не відповідає дійсності.