Про це повідомляє американський телеканал CNN.

Генеральний директор компанії Алекс Горскі пояснив, що необхідно досягти відповідності розробленої вакцини спеціальним нормативним вимогам, розрахованим на дітей.

“Я думаю, що це, швидше за все, відбудеться якраз в ці терміни. Гарна новина полягає в тому, що FDA вже працює з компаніями над встановленням чітких нормативних вимог, щоб можна було збирати відповідні дані”, – сказав Горскі.

Керівник Johnson & Johnson пояснив, що перевага їх вакцини в тому, що вони і раніше розробляли й застосовували їх для дітей.

Вакцина по типу AdVac 26 раніше використовувалася серед дітей, які проживають в Африці. Зокрема, цією вакциною дітей прищеплювали від таких захворювань, як ВІЛ та Ебола.

Компанія незабаром почне тестування серед підлітків віком від 12 до 18 років. В кінці березня, ймовірно, стартує тестування вагітних жінок, а також людей зі зниженим імунітетом.

Інші компанії, зокрема Pfizer і Moderna, вже тестують свої вакцини проти коронавірусу на основі мРНК у дітей.

Нагадаємо, вакцина від Johnson&Johnson  — це векторна вакцина на основі аденовірусу, яка відрізняється від конкурентів передусім тим, що одному пацієнтові потрібна одна доза, а не дві. Про те, наскільки вона ефективна та безпечна — в матеріалі.

  • 28 лютого Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти COVID-19, розробленої компанією Johnson&Johnson.