Про це повідомляє CNN.

Препарат пройшов розширені клінічні випробування, в яких взяли участь понад 44 тисяч осіб в США, Південній Африці та Латинській Америці.

Зазначається, що загальна ефективність вакцини в запобіганні помірних випадків COVID-19 склала 66 %. У США ця ефективність склала 72 %, а ефективність у запобіганні важких випадків COVID-19 склала 85 %.

У разі, якщо FDA схвалить вакцину, вона стане вже третім доступним в США препаратом після вакцин від компаній Moderna, а також Pfizer/BioNTech.

Крім того, вакцина від Johnson&Johnson стане першою,    яка передбачатиме  лише одну  дозу та  зберігатиметься у звичайних холодильниках, що полегшить її транспортування.

  • Нагадаємо, вакцина від Johnson&Johnson  — це векторна вакцина на основі аденовірусу, яка відрізняється від конкурентів передусім тим, що одному пацієнтові потрібна одна доза, а не дві. Про те, наскільки вона ефективна та безпечна — в матеріалі.